ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເປັນຫ່ວງກ່ຽວກັບວັກຊີນ COVID-19 – ໄລຍະທີ 4

ວັກຊີນ 0532

ເມື່ອໃດທີ່ວັກຊີນ COVID-19 ພ້ອມຈຳໜ່າຍ?

ວັກຊີນ COVID-19 ທຳອິດໄດ້ເລີ່ມນຳໃຊ້ແລ້ວໃນປະເທດຕ່າງໆ. ກ່ອນທີ່ວັກຊີນ COVID-19 ສາມາດຈັດສົ່ງໄດ້:

ວັກຊີນຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິສູດວ່າປອດໄພ ແລະມີປະສິດທິພາບໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກຂະໜາດໃຫຍ່ (ໄລຍະ III). ຜູ້ສະໝັກຮັບວັກຊີນ COVID-19 ບາງຄົນໄດ້ສຳເລັດການທົດລອງໄລຍະ III ຂອງເຂົາເຈົ້າແລ້ວ, ແລະ ວັກຊີນທີ່ເປັນໄປໄດ້ອື່ນໆຫຼາຍຊະນິດກຳລັງຖືກພັດທະນາ.

ການທົບທວນເອກະລາດກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຫຼັກຖານຄວາມປອດໄພແມ່ນຈໍາເປັນສໍາລັບຜູ້ສະຫມັກວັກຊີນແຕ່ລະຄົນ, ລວມທັງການທົບທວນລະບຽບການແລະການອະນຸມັດໃນປະເທດທີ່ຜະລິດວັກຊີນ, ກ່ອນທີ່ WHO ຈະພິຈາລະນາຜູ້ສະຫມັກວັກຊີນສໍາລັບ prequalification. ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂະບວນການນີ້ຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບຄະນະກໍາມະການທີ່ປຶກສາທົ່ວໂລກກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງຢາວັກຊີນ.

ນອກເຫນືອຈາກການທົບທວນຂໍ້ມູນສໍາລັບຈຸດປະສົງດ້ານກົດລະບຽບ, ຫຼັກຖານຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນສໍາລັບຈຸດປະສົງຂອງຄໍາແນະນໍາດ້ານນະໂຍບາຍກ່ຽວກັບວິທີໃຊ້ຢາວັກຊີນ.

ຄະນະຜູ້ຊ່ຽວຊານພາຍນອກທີ່ປະຊຸມໂດຍ WHO, ເອີ້ນວ່າກຸ່ມທີ່ປຶກສາຍຸດທະສາດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານພູມຕ້ານທານ (SAGE), ວິເຄາະຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ພ້ອມກັບຫຼັກຖານກ່ຽວກັບພະຍາດ, ກຸ່ມອາຍຸທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດ, ການນໍາໃຊ້ໂຄງການ, ແລະອື່ນໆ. ຂໍ້ມູນ. ຈາກນັ້ນ SAGE ແນະນຳວ່າຄວນໃຊ້ວັກຊີນແນວໃດ ແລະແນວໃດ.

ເຈົ້າ​ໜ້າ​ທີ່​ໃນ​ແຕ່ລະ​ປະ​ເທດ​ຕັດສິນ​ໃຈ​ວ່າ​ຈະ​ອະນຸມັດ​ຢາ​ວັກ​ຊີ​ນ​ເພື່ອ​ນຳ​ໃຊ້​ທົ່ວ​ປະ​ເທດ​ຫຼື​ບໍ່ ​ແລະ​ສ້າງ​ນະ​ໂຍບາຍ​ວິທີ​ການ​ໃຊ້​ວັກ​ຊີ​ນ​ໃນ​ປະ​ເທດ​ຕົນ​ຕາມ​ຂໍ້​ສະ​ເໜີ​ແນະ​ຂອງ WHO.

ວັກຊີນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜະລິດໃນປະລິມານຫຼາຍ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງທ້າທາຍໃຫຍ່ແລະບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ - ທັງຫມົດໃນຂະນະທີ່ສືບຕໍ່ຜະລິດວັກຊີນຊ່ວຍຊີວິດທີ່ສໍາຄັນອື່ນໆທັງຫມົດທີ່ໃຊ້ແລ້ວ.

ເປັນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ, ວັກຊີນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດທັງຫມົດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຈກຢາຍໂດຍຜ່ານຂະບວນການຂົນສົ່ງທີ່ສັບສົນ, ດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງຫຼັກຊັບທີ່ເຄັ່ງຄັດແລະການຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ.

WHO ກໍາລັງເຮັດວຽກຮ່ວມກັບຄູ່ຮ່ວມງານໃນທົ່ວໂລກເພື່ອເລັ່ງທຸກໆຂັ້ນຕອນຂອງຂະບວນການນີ້, ໃນຂະນະທີ່ຍັງຮັບປະກັນມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພສູງສຸດ. ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມມີຢູ່ທີ່ນີ້.

 

ມີວັກຊີນປ້ອງກັນ COVID-19 ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ດຽວນີ້ມີວັກຊີນຫຼາຍຊະນິດທີ່ໃຊ້ຢູ່. ໂຄງການສັກຢາກັນພະຍາດຄັ້ງທຳອິດໄດ້ເລີ່ມຂຶ້ນໃນຕົ້ນເດືອນທັນວາ 2020 ແລະມາຮອດວັນທີ 15 ກຸມພາ 2021, ໄດ້ມີການສັກວັກຊີນ 175.3 ລ້ານຄັ້ງແລ້ວ. ຢ່າງຫນ້ອຍ 7 ວັກຊີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (3 ເວທີ) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ອົງການອະນາໄມໂລກໄດ້ອອກລາຍການການນຳໃຊ້ສຸກເສີນ (EULs) ສໍາລັບວັກຊີນ Pfizer COVID-19 (BNT162b2) ໃນວັນທີ 31 ທັນວາ 2020. ໃນວັນທີ 15 ກຸມພາ 2021, WHO ໄດ້ອອກ EULs ສໍາລັບວັກຊີນ AstraZeneca/Oxford COVID-19 ສອງຮຸ່ນ, ຜະລິດໂດຍສະຖາບັນເຊລັມ. ຂອງອິນເດຍ ແລະ SKBio. ໃນວັນທີ 12 ມີນາ 2021, WHO ໄດ້ອອກ EUL ສໍາລັບວັກຊີນ COVID-19 Ad26.COV2.S, ພັດທະນາໂດຍ Janssen (Johnson & Johnson). WHO ກໍາລັງຕິດຕາມຜະລິດຕະພັນວັກຊີນອື່ນໆຂອງ EU ຈົນເຖິງເດືອນມິຖຸນາ.

ເວີ
SADF

 

 

 

ຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມຄືບຫນ້າໃນການກວດສອບລະບຽບການໂດຍ WHO ແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ WHO ແລະປັບປຸງເປັນປົກກະຕິ. ເອກະສານແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ທີ່ນີ້.

ເມື່ອວັກຊີນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄວາມປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບ, ພວກມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດຈາກຜູ້ຄວບຄຸມລະດັບຊາດ, ຜະລິດຕາມມາດຕະຖານທີ່ແນ່ນອນ, ແລະແຈກຢາຍ. WHO ກໍາລັງເຮັດວຽກຮ່ວມກັບຄູ່ຮ່ວມງານໃນທົ່ວໂລກເພື່ອຊ່ວຍປະສານງານຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນໃນຂະບວນການນີ້, ລວມທັງການອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການເຂົ້າເຖິງຢ່າງສະເຫມີພາບໃນການເຂົ້າເຖິງວັກຊີນ COVID-19 ທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນສໍາລັບປະຊາຊົນຫຼາຍຕື້ຄົນທີ່ຕ້ອງການພວກມັນ. ມີຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການພັດທະນາວັກຊີນ COVID-19ທີ່ນີ້.


ເວລາປະກາດ: 31-05-2021

ສົ່ງຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຫາພວກເຮົາ:

ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ